設計目標 · Design Goal

為什麼 PIF AI 更快

從技術設計到工作流程,PIF AI 的每一環節都以「縮短建檔時間、降低人為錯誤」為設計目標。

⚠ 設計目標說明: 本頁所列時間區間為 PIF AI 系統「設計目標值」,依配方複雜度、資料完整度與 SA 排程而定,並非實測之 benchmark 數據。實際時間因業者情況而異。Phase 1 GA 後將以實測數據更新。

傳統 vs PIF AI — 各環節設計目標時間

以單一產品 PIF 建檔流程為例,各環節所需時間區間(目標值)

傳統人工
2-3 天
PIF AI
10 分鐘

傳統人工
30-60 分鐘
PIF AI
數秒

傳統人工
1-2 天
PIF AI
即時

傳統人工
2-4 週
PIF AI
1-2 小時

傳統人工
1-2 週
PIF AI
1-3 天

傳統人工
1-2 天
PIF AI
1 分鐘

三類業者建檔流程

PIF AI 為不同類型化粧品業者設計的工作流程(情境說明,非具體客戶案例)

品牌商

自有品牌保養品建檔流程

業者面臨的挑戰

依 2026 年 7 月強制日,自有品牌須在期限前完成 PIF。傳統流程涉及多家委外、紙本流轉與 SA 排程,週期長、成本高。

PIF AI 的處理流程

PIF AI 流程:上傳配方表 → AI 自動擷取 + INCI 校驗 → PubChem 毒理查詢 → 產出 16 項草稿 → SA 線上審閱 → 電子簽署 → PDF 匯出。

代工廠 OEM

代工廠多品牌管理流程

業者面臨的挑戰

OEM 同時為多家品牌客戶代工,每家數款產品需建檔,重複作業多、權限管理複雜,傳統人力難以同步。

PIF AI 的處理流程

PIF AI 多租戶架構(方案 C+:每個品牌一個獨立 KB)讓品牌資料完全隔離;共用成分的毒理查詢結果可在快取層共享,避免重複呼叫 PubChem。

進口商

進口化粧品建檔流程

業者面臨的挑戰

進口品牌原廠資料格式 / 語言不一,傳統人工翻譯整理耗時,且 PIF 須存放於進口商台灣地址(管理辦法 §8)。

PIF AI 的處理流程

PIF AI 支援多語言配方表上傳,AI 自動辨識國際格式並轉換為 INCI Name,毒理數據即時查詢;PIF 電子檔保存符合 §7「書面或電子儲存」之法定形式。

三大設計支柱

技術上為什麼能達成設計目標

AI 配方辨識

Claude Vision 模型直接處理 PDF、Excel、掃描文件,免去人工 key-in 與重打字錯誤。

即時資料庫串接

PubChem、TFDA、ECHA API 即時查詢,每個成分秒級回應,免去人工跨網站翻找。

16 項專屬 AI Prompt

依管理辦法 §3 之 16 項各設專屬 prompt,一次性產出全部文件草稿,格式符合衛福部規範。

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